Reactivos Selectra-sil® UCT. Agentes Acilantes
Las ß-glucuronidasas se utilizan habitualmente para la hidrólisis enzimática de glucurónidos de orina, plasma y otros fluidos antes del análisis mediante inmunoensayo enzimático, espectrometría de masas, cromatografía de gases, cromatografía líquida de alta resolución u otros medios. La hidrólisis eficaz y completa de los metabolitos glucurónido y sulfato es crucial para el análisis de fármacos y drogas en la orina, especialmente cuando se necesita cuantificación.La cantidad exacta de ß-glucuronidasa necesaria dependerá de las condiciones específicas utilizadas y debe determinarse empíricamente. UCT ofrece una variedad de formulaciones de enzimas de ß-glucuronidasa y reactivos Derivatizantes Selectra-sil®.Los reactivos de derivatización Selectra-sil® constan de una amplia línea de reactivos de derivación fabricados por UCT, están diseñados para aumentar el peso molecular, reducir los puntos de ebullición y crear un ion más específico para los compuestos destinados a la cromatografía de gases y GC/MS. Se envasan por peso, pero tienen forma líquida. Los reactivos de derivatización de UCT son sintetizados y purificados por UCT según estándares exigentes de pureza y consistencia. Los reactivos se envasan bajo nitrógeno, se sellan con un tapón de PTFE y se engarzan para mantener una atmósfera inerte. Además, UCT ofrece reactivos en ampollas de vidrio selladas en una atmósfera inerte.
Reactivos de acilación Selectra-sil®La acilación es la conversión tioles, hidroxilos y aminas, en tioésteres, ésteres y amidas, respectivamente. El objetivo de la acilación es formar compuestos que cromatografíen mejor que la molécula original.
| Referencia | Descripción | Tipo de envase | Masa (g) | Pack (u.) | ||||
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MBTFA N-Metil-bis-trifluoroacetamida. MBTFA reacciona con aminas primarias y secundarias, grupos hidroxilo y tioles en condiciones suaves, no ácidas. Permite acilar selectivamente aminas en presencia de grupos hidroxilo y carboxilo que han sido protegidos por sililación. |
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SMBTFA-0-1 | MBTFA | Vial | 1 | 10 | |||
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SMBTFA0-10 | MBTFA | Botella | 10 | 1 | |||
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SMBTFA0-25 | MBTFA | Botella | 25 | 1 | |||
PFAA Anhídrido Pentafluoropropionico. PFAA para la determinación de benzoilecgonina y opiáceos. Los subproductos ácidos de esta reacción deben eliminarse antes de que el derivado pueda inyectarse en el GC. |
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SPFAA-0-10 | PFAA | Botella | 10 | 1 | |||
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SPFAA-0-25 | PFAA | Botella | 25 | 1 | |||
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USPFAA-0-1 | PFAA | Vial | 1 | 10 | |||
HFAA Anhídrido heptafluorobutírico. HFAA para la determinación de benzoilecgonina y opiáceos. Los subproductos ácidos de esta reacción deben eliminarse antes de que el derivado pueda inyectarse en el GC. |
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SHFAA-0-10 | HFAA | Botella | 10 | 1 | ||
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SHFAA-0-25 | HFAA | Botella | 25 | 1 | ||
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USHFAA-0-1 | HFAA | Vial | 1 | 10 | ||
TFAI N-trifluoroacetilimidazol. TFAI ofrece ventajas considerables sobre los anhídridos para la preparación de derivados de perfluoroacilo; las reacciones son cuantitativas y producen subproductos de imidazol relativamente inertes |
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USTFAI-0-1 | TFAI | Vial | 1 | 10 | ||
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USTFAI-0-5 | TFAI | Botella | 5 | 1 | ||
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